NCERT BOOK CLASS 12TH BIOLOGY MCQ
अध्याय 4 : वंशागति और विविधता के सिध्दांत
महत्वपूर्ण बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQs)
1. मेंडल (Mendel) ने अपने प्रयोगों के लिए किस पौधे का चयन किया था?
a) गेहूं (Wheat)
b) मटर (Pea)
c) चावल (Rice)
d) मक्का (Maize)
उत्तर: b) मटर (Pea)
2. जीन (Gene) की खोज किसने की थी?
a) ग्रेगर मेंडल (Gregor Mendel)
b) चार्ल्स डार्विन (Charles Darwin)
c) टी.एच. मॉर्गन (T.H. Morgan)
d) वाटसन और क्रिक (Watson and Crick)
उत्तर: a) ग्रेगर मेंडल (Gregor Mendel)
3. एक संकर (Hybrid) संतति F1 पीढ़ी में किस प्रकार के लक्षण प्रकट होते हैं?
a) केवल प्रभावी (Dominant)
b) केवल अप्रभावी (Recessive)
c) दोनों प्रभावी और अप्रभावी
d) कोई नहीं
उत्तर: a) केवल प्रभावी (Dominant)
4. मेंडल के नियमों में से कौन-सा नियम यह बताता है कि दो अलग-अलग लक्षणों के जीन (Genes) स्वतंत्र रूप से वंशागत होते हैं?
a) प्रभाविता का नियम (Law of Dominance)
b) पृथक्करण का नियम (Law of Segregation)
c) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment)
d) उत्परिवर्तन का नियम (Law of Mutation)
उत्तर: c) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment)
5. लिंग-सहलग्न (Sex-linked) रोग किस गुणसूत्र (Chromosome) पर पाए जाते हैं?
a) ऑटोसोम (Autosome)
b) X गुणसूत्र (X Chromosome)
c) Y गुणसूत्र (Y Chromosome)
d) माइटोकॉन्ड्रियल DNA (Mitochondrial DNA)
उत्तर: b) X गुणसूत्र (X Chromosome)
6. हीमोफिलिया (Haemophilia) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न प्रभावी (X-linked Dominant)
d) X-सहलग्न अप्रभावी (X-linked Recessive)
उत्तर: d) X-सहलग्न अप्रभावी (X-linked Recessive)
7. मनुष्य में लिंग निर्धारण (Sex Determination) किस प्रकार होता है?
a) XX – नर (Male), XY – मादा (Female)
b) XX – मादा (Female), XY – नर (Male)
c) ZZ – नर (Male), ZW – मादा (Female)
d) कोई नहीं
उत्तर: b) XX – मादा (Female), XY – नर (Male)
8. जीनोटाइप (Genotype) और फेनोटाइप (Phenotype) में क्या अंतर है?
a) जीनोटाइप आनुवंशिक संरचना है, फेनोटाइप बाहरी लक्षण हैं
b) जीनोटाइप बाहरी लक्षण हैं, फेनोटाइप आनुवंशिक संरचना है
c) दोनों समान हैं
d) कोई नहीं
उत्तर: a) जीनोटाइप आनुवंशिक संरचना है, फेनोटाइप बाहरी लक्षण हैं
9. डाउन सिंड्रोम (Down Syndrome) किस कारण से होता है?
a) 21वें गुणसूत्र की त्रिगुणता (Trisomy of Chromosome 21)
b) X गुणसूत्र की अनुपस्थिति
c) Y गुणसूत्र की अतिरिक्त प्रति
d) ऑटोसोमल उत्परिवर्तन (Autosomal Mutation)
उत्तर: a) 21वें गुणसूत्र की त्रिगुणता (Trisomy of Chromosome 21)
10. पॉलीजेनिक वंशागति (Polygenic Inheritance) का उदाहरण है:
a) मटर का पीला और हरा रंग
b) मनुष्य में त्वचा का रंग
c) रुधिर वर्ग (Blood Group)
d) हीमोफिलिया
उत्तर: b) मनुष्य में त्वचा का रंग
11. ABO रक्त समूह (Blood Group) प्रणाली किस प्रकार की वंशागति दर्शाती है?
a) अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete Dominance)
b) सह-प्रभाविता (Co-dominance)
c) बहुप्रभाविता (Pleiotropy)
d) पॉलीजेनिक वंशागति (Polygenic Inheritance)
उत्तर: b) सह-प्रभाविता (Co-dominance)
12. माइटोकॉन्ड्रियल वंशागति (Mitochondrial Inheritance) किसमें देखी जाती है?
a) केवल पुरुषों में
b) केवल महिलाओं में
c) माता से संतानों में
d) पिता से संतानों में
उत्तर: c) माता से संतानों में
13. टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome) वाले व्यक्ति का गुणसूत्रीय संयोजन (Chromosomal Combination) क्या होता है?
a) 44 + XXY
b) 44 + XO
c) 44 + XXX
d) 44 + XX
उत्तर: b) 44 + XO
14. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter Syndrome) वाले व्यक्ति का गुणसूत्रीय संयोजन क्या होता है?
a) 44 + XXY
b) 44 + XO
c) 44 + XXX
d) 44 + XY
उत्तर: a) 44 + XXY
15. जीन मैपिंग (Gene Mapping) के लिए किसका उपयोग किया जाता है?
a) पुनर्योगज DNA तकनीक (Recombinant DNA Technology)
b) पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR)
c) जीनोम अनुक्रमण (Genome Sequencing)
d) सभी
उत्तर: d) सभी
16. जीन थेरेपी (Gene Therapy) का उपयोग किसके इलाज के लिए किया जाता है?
a) संक्रामक रोग (Infectious Diseases)
b) आनुवंशिक रोग (Genetic Disorders)
c) कैंसर (Cancer)
d) b और c दोनों
उत्तर: d) b और c दोनों
17. पेडिग्री विश्लेषण (Pedigree Analysis) क्या दर्शाता है?
a) पारिवारिक वंशावली में रोगों का प्रसार
b) DNA संरचना
c) जीन एक्सप्रेशन (Gene Expression)
d) प्रोटीन संश्लेषण (Protein Synthesis)
उत्तर: a) पारिवारिक वंशावली में रोगों का प्रसार
18. फिनाइलकीटोन्यूरिया (Phenylketonuria – PKU) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न (X-linked)
d) माइटोकॉन्ड्रियल (Mitochondrial)
उत्तर: b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
19. म्यूटेशन (Mutation) क्या है?
a) DNA में परिवर्तन
b) प्रोटीन में परिवर्तन
c) RNA में परिवर्तन
d) कोशिका विभाजन में परिवर्तन
उत्तर: a) DNA में परिवर्तन
20. सिकल सेल एनीमिया (Sickle Cell Anemia) किस प्रकार का उत्परिवर्तन (Mutation) है?
a) बिंदु उत्परिवर्तन (Point Mutation)
b) रूपांतरण (Translocation)
c) विलोपन (Deletion)
d) प्रतिलोम (Inversion)
उत्तर: a) बिंदु उत्परिवर्तन (Point Mutation)
21. मेंडल ने अपने प्रयोगों में कितने लक्षणों (Traits) का अध्ययन किया था?
a) 5
b) 7
c) 10
d) 12
उत्तर: b) 7
22. मटर के पौधे में बैंगनी फूलों का जीन (PP या Pp) किस प्रकार का है?
a) प्रभावी (Dominant)
b) अप्रभावी (Recessive)
c) सह-प्रभावी (Co-dominant)
d) अपूर्ण प्रभावी (Incomplete Dominant)
उत्तर: a) प्रभावी (Dominant)
23. मटर के पौधे में सफेद फूलों का जीन (pp) किस प्रकार का है?
a) प्रभावी (Dominant)
b) अप्रभावी (Recessive)
c) सह-प्रभावी (Co-dominant)
d) अपूर्ण प्रभावी (Incomplete Dominant)
उत्तर: b) अप्रभावी (Recessive)
24. यदि दो हेटेरोजायगोट (Heterozygous – Pp) पौधों का संकरण (Cross) किया जाए, तो F2 पीढ़ी में प्रभावी और अप्रभावी लक्षणों का अनुपात क्या होगा?
a) 1:1
b) 3:1
c) 1:2:1
d) 9:3:3:1
उत्तर: b) 3:1
25. डायहाइब्रिड क्रॉस (Dihybrid Cross) में F2 पीढ़ी में फीनोटाइपिक अनुपात क्या होता है?
a) 9:3:3:1
b) 3:1
c) 1:2:1
d) 1:1:1:1
उत्तर: a) 9:3:3:1
26. टेस्ट क्रॉस (Test Cross) किसे निर्धारित करने के लिए किया जाता है?
a) जीनोटाइप (Genotype)
b) फेनोटाइप (Phenotype)
c) DNA संरचना
d) प्रोटीन संरचना
उत्तर: a) जीनोटाइप (Genotype)
27. मनुष्य में रुधिर वर्ग (Blood Group) ‘O’ का जीनोटाइप क्या होता है?
a) IAIA
b) IBIB
c) IAIB
d) ii
उत्तर: d) ii
28. मनुष्य में रुधिर वर्ग ‘AB’ का जीनोटाइप क्या होता है?
a) IAIA
b) IBIB
c) IAIB
d) ii
उत्तर: c) IAIB
29. रंग अंधता (Colour Blindness) किस प्रकार वंशागत होती है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न प्रभावी (X-linked Dominant)
d) X-सहलग्न अप्रभावी (X-linked Recessive)
उत्तर: d) X-सहलग्न अप्रभावी (X-linked Recessive)
30. एक महिला जो रंग अंधता (Colour Blindness) की वाहक (Carrier) है, उसके पुत्र को यह रोग होने की क्या संभावना है?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%
उत्तर: c) 50%
31. जीन पूल (Gene Pool) क्या है?
a) एक जीव के सभी जीन
b) एक जनसंख्या (Population) के सभी जीन
c) एक कोशिका के सभी जीन
d) एक गुणसूत्र के सभी जीन
उत्तर: b) एक जनसंख्या (Population) के सभी जीन
32. जीन प्रवाह (Gene Flow) क्या है?
a) जीनों का एक जनसंख्या से दूसरी जनसंख्या में स्थानांतरण
b) जीनों का उत्परिवर्तन (Mutation)
c) जीनों का पुनर्संयोजन (Recombination)
d) जीनों का विलोपन (Deletion)
उत्तर: a) जीनों का एक जनसंख्या से दूसरी जनसंख्या में स्थानांतरण
33. जेनेटिक ड्रिफ्ट (Genetic Drift) क्या है?
a) यादृच्छिक (Random) जीन आवृत्ति परिवर्तन
b) प्राकृतिक चयन (Natural Selection)
c) जीन प्रवाह (Gene Flow)
d) उत्परिवर्तन (Mutation)
उत्तर: a) यादृच्छिक (Random) जीन आवृत्ति परिवर्तन
34. प्राकृतिक चयन (Natural Selection) का सिद्धांत किसने दिया?
a) ग्रेगर मेंडल (Gregor Mendel)
b) चार्ल्स डार्विन (Charles Darwin)
c) लैमार्क (Lamarck)
d) हार्डी-वीनबर्ग (Hardy-Weinberg)
उत्तर: b) चार्ल्स डार्विन (Charles Darwin)
35. हार्डी-वीनबर्ग सिद्धांत (Hardy-Weinberg Principle) किससे संबंधित है?
a) जीन आवृत्ति स्थिरता (Gene Frequency Stability)
b) उत्परिवर्तन (Mutation)
c) जीन प्रवाह (Gene Flow)
d) प्राकृतिक चयन (Natural Selection)
उत्तर: a) जीन आवृत्ति स्थिरता (Gene Frequency Stability)
36. हार्डी-वीनबर्ग समीकरण (Hardy-Weinberg Equation) क्या है?
a) p + q = 1
b) p² + 2pq + q² = 1
c) p + q = 0
d) p² + q² = 1
उत्तर: b) p² + 2pq + q² = 1
37. एल्बिनिज्म (Albinism) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न (X-linked)
d) माइटोकॉन्ड्रियल (Mitochondrial)
उत्तर: b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
38. थैलेसीमिया (Thalassemia) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न (X-linked)
d) माइटोकॉन्ड्रियल (Mitochondrial)
उत्तर: b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
39. सिस्टिक फाइब्रोसिस (Cystic Fibrosis) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न (X-linked)
d) माइटोकॉन्ड्रियल (Mitochondrial)
उत्तर: b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
40. जीन क्लोनिंग (Gene Cloning) क्या है?
a) जीन की अनेक प्रतियाँ बनाना
b) जीन को हटाना
c) जीन में परिवर्तन करना
d) जीन को निष्क्रिय करना
उत्तर: a) जीन की अनेक प्रतियाँ बनाना
41. DNA फिंगरप्रिंटिंग (DNA Fingerprinting) किस पर आधारित है?
a) VNTR (Variable Number Tandem Repeats)
b) mRNA
c) tRNA
d) rRNA
उत्तर: a) VNTR (Variable Number Tandem Repeats)
42. जीनोम (Genome) क्या है?
a) एक जीव का पूरा DNA
b) एक जीव का पूरा RNA
c) एक जीव का पूरा प्रोटीन
d) एक जीव का पूरा कोशिका द्रव्य
उत्तर: a) एक जीव का पूरा DNA
43. मानव जीनोम परियोजना (Human Genome Project) का उद्देश्य क्या था?
a) मानव DNA का अनुक्रमण (Sequencing)
b) मानव RNA का अनुक्रमण
c) मानव प्रोटीन का अनुक्रमण
d) मानव कोशिकाओं की गिनती
उत्तर: a) मानव DNA का अनुक्रमण (Sequencing)
44. जीन संचालन (Gene Splicing) किस तकनीक में उपयोग किया जाता है?
a) पुनर्योगज DNA तकनीक (Recombinant DNA Technology)
b) PCR
c) DNA फिंगरप्रिंटिंग
d) जीन थेरेपी
उत्तर: a) पुनर्योगज DNA तकनीक (Recombinant DNA Technology)
45. ट्रांसजेनिक पौधे (Transgenic Plants) क्या हैं?
a) जिनमें विदेशी जीन (Foreign Gene) डाले गए हों
b) जिनमें कोई जीन न हो
c) जिनमें केवल प्राकृतिक जीन हों
d) जिनमें उत्परिवर्तित जीन हों
उत्तर: a) जिनमें विदेशी जीन (Foreign Gene) डाले गए हों
46. बीटी कपास (Bt Cotton) क्या है?
a) कीट प्रतिरोधी कपास
b) रोग प्रतिरोधी कपास
c) सूखा प्रतिरोधी कपास
d) उच्च उत्पादक कपास
उत्तर: a) कीट प्रतिरोधी कपास
47. गोल्डन राइस (Golden Rice) क्या है?
a) विटामिन A युक्त चावल
b) विटामिन C युक्त चावल
c) प्रोटीन युक्त चावल
d) आयरन युक्त चावल
उत्तर: a) विटामिन A युक्त चावल
48. जैव विविधता (Biodiversity) के संरक्षण के लिए क्या महत्वपूर्ण है?
a) जीन बैंक (Gene Bank)
b) बीज बैंक (Seed Bank)
c) वनस्पति उद्यान (Botanical Garden)
d) सभी
उत्तर: d) सभी
49. जैव ईंधन (Biofuel) उत्पादन के लिए किसका उपयोग किया जाता है?
a) जैवमात्रा (Biomass)
b) जीवाश्म ईंधन (Fossil Fuel)
c) परमाणु ऊर्जा (Nuclear Energy)
d) सौर ऊर्जा (Solar Energy)
उत्तर: a) जैवमात्रा (Biomass)
50. जैव प्रौद्योगिकी (Biotechnology) का उपयोग किसमें किया जाता है?
a) चिकित्सा (Medicine)
b) कृषि (Agriculture)
c) पर्यावरण संरक्षण (Environmental Protection)
d) सभी
उत्तर: d) सभी
51. मोनोहाइब्रिड क्रॉस (Monohybrid Cross) में F2 पीढ़ी में जीनोटाइपिक अनुपात क्या होता है?
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:3:3:1
d) 1:1
उत्तर: b) 1:2:1
52. मेंडल के प्रयोगों में पीले बीज (Yellow Seed) का हरे बीज (Green Seed) पर प्रभावी होना किस नियम को दर्शाता है?
a) पृथक्करण का नियम (Law of Segregation)
b) प्रभाविता का नियम (Law of Dominance)
c) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment)
d) उत्परिवर्तन का नियम (Law of Mutation)
उत्तर: b) प्रभाविता का नियम (Law of Dominance)
53. जब दो हेटेरोजायगोट (Heterozygous) जीवों के बीच संकरण होता है, तो F1 पीढ़ी में प्रभावी लक्षण की संभावना कितनी होती है?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
उत्तर: c) 75%
54. एपिस्टेसिस (Epistasis) क्या है?
a) एक जीन द्वारा दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित करना
b) दो जीनों का स्वतंत्र अपव्यूहन
c) जीन का उत्परिवर्तन
d) जीन प्रवाह
उत्तर: a) एक जीन द्वारा दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित करना
55. मनुष्य में लिंग-निर्धारण (Sex Determination) किस गुणसूत्र द्वारा होता है?
a) ऑटोसोम (Autosome)
b) X गुणसूत्र
c) Y गुणसूत्र
d) X और Y गुणसूत्र
उत्तर: d) X और Y गुणसूत्र
56. किस रोग में रोगी के हाथ-पैर लंबे और पतले हो जाते हैं?
a) डाउन सिंड्रोम (Down Syndrome)
b) टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome)
c) मार्फन सिंड्रोम (Marfan Syndrome)
d) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter Syndrome)
उत्तर: c) मार्फन सिंड्रोम (Marfan Syndrome)
57. क्रोमोसोमल विपथन (Chromosomal Aberration) क्या है?
a) गुणसूत्रों की संरचना या संख्या में परिवर्तन
b) DNA का टूटना
c) जीन का उत्परिवर्तन
d) प्रोटीन संश्लेषण में त्रुटि
उत्तर: a) गुणसूत्रों की संरचना या संख्या में परिवर्तन
58. जीन डुप्लीकेशन (Gene Duplication) क्या है?
a) जीन की अतिरिक्त प्रतियाँ बनना
b) जीन का हटना
c) जीन का टूटना
d) जीन का स्थानांतरण
उत्तर: a) जीन की अतिरिक्त प्रतियाँ बनना
59. जीन एक्सप्रेशन (Gene Expression) क्या है?
a) जीन से प्रोटीन बनने की प्रक्रिया
b) जीन का उत्परिवर्तन
c) जीन का पुनर्संयोजन
d) जीन का विलोपन
उत्तर: a) जीन से प्रोटीन बनने की प्रक्रिया
60. प्लीओट्रॉपी (Pleiotropy) क्या है?
a) एक जीन द्वारा कई लक्षणों को प्रभावित करना
b) कई जीनों द्वारा एक लक्षण को प्रभावित करना
c) जीन का स्वतंत्र अपव्यूहन
d) जीन का उत्परिवर्तन
उत्तर: a) एक जीन द्वारा कई लक्षणों को प्रभावित करना
61. मनुष्य में कितने ऑटोसोम (Autosomes) होते हैं?
a) 22 जोड़े
b) 23 जोड़े
c) 44 जोड़े
d) 46 जोड़े
उत्तर: a) 22 जोड़े
62. जीन म्यूटेशन (Gene Mutation) के कारण क्या हो सकता है?
a) आनुवंशिक रोग (Genetic Disorders)
b) कैंसर (Cancer)
c) दोनों a और b
d) कोई नहीं
उत्तर: c) दोनों a और b
63. सिकल सेल एनीमिया (Sickle Cell Anemia) में हीमोग्लोबिन (Hemoglobin) के किस भाग में परिवर्तन होता है?
a) अल्फा चेन (Alpha Chain)
b) बीटा चेन (Beta Chain)
c) गामा चेन (Gamma Chain)
d) डेल्टा चेन (Delta Chain)
उत्तर: b) बीटा चेन (Beta Chain)
64. हंटिंगटन रोग (Huntington’s Disease) किस प्रकार का रोग है?
a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
b) ऑटोसोमल अप्रभावी (Autosomal Recessive)
c) X-सहलग्न (X-linked)
d) माइटोकॉन्ड्रियल (Mitochondrial)
उत्तर: a) ऑटोसोमल प्रभावी (Autosomal Dominant)
65. जीन एडिटिंग (Gene Editing) के लिए किस तकनीक का उपयोग किया जाता है?
a) CRISPR-Cas9
b) PCR
c) DNA फिंगरप्रिंटिंग
d) जीन क्लोनिंग
उत्तर: a) CRISPR-Cas9
66. जीनोमिक इम्प्रिंटिंग (Genomic Imprinting) क्या है?
a) जीन की अभिव्यक्ति माता या पिता के स्रोत पर निर्भर करती है
b) जीन का उत्परिवर्तन
c) जीन का पुनर्संयोजन
d) जीन का विलोपन
उत्तर: a) जीन की अभिव्यक्ति माता या पिता के स्रोत पर निर्भर करती है
67. माइटोकॉन्ड्रियल DNA (Mitochondrial DNA) किस प्रकार वंशागत होता है?
a) केवल माता से
b) केवल पिता से
c) दोनों माता और पिता से
d) कोई नहीं
उत्तर: a) केवल माता से
68. जीन फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (Frameshift Mutation) क्या है?
a) DNA में न्यूक्लियोटाइड का जोड़ या हटना
b) DNA में एक बेस का परिवर्तन
c) DNA का टूटना
d) DNA का दोहराव
उत्तर: a) DNA में न्यूक्लियोटाइड का जोड़ या हटना
69. ट्राइसोमी (Trisomy) क्या है?
a) किसी गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति
b) किसी गुणसूत्र की एक कम प्रति
c) गुणसूत्र का टूटना
d) गुणसूत्र का दोहराव
उत्तर: a) किसी गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति
70. मोनोसोमी (Monosomy) क्या है?
a) किसी गुणसूत्र की एक कम प्रति
b) किसी गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति
c) गुणसूत्र का टूटना
d) गुणसूत्र का दोहराव
उत्तर: a) किसी गुणसूत्र की एक कम प्रति
71. जीन थेरेपी (Gene Therapy) में किसका उपयोग किया जाता है?
a) वायरस (Virus)
b) बैक्टीरिया (Bacteria)
c) फंजाई (Fungi)
d) प्रोटोजोआ (Protozoa)
उत्तर: a) वायरस (Virus)
72. जीन साइलेंसिंग (Gene Silencing) क्या है?
a) जीन की अभिव्यक्ति को रोकना
b) जीन को सक्रिय करना
c) जीन को हटाना
d) जीन को दोहराना
उत्तर: a) जीन की अभिव्यक्ति को रोकना
73. जीनोमिक लाइब्रेरी (Genomic Library) क्या है?
a) DNA के टुकड़ों का संग्रह
b) RNA का संग्रह
c) प्रोटीन का संग्रह
d) कोशिकाओं का संग्रह
उत्तर: a) DNA के टुकड़ों का संग्रह
74. जीन प्रोब (Gene Probe) क्या है?
a) DNA का एक ज्ञात अनुक्रम
b) RNA का एक ज्ञात अनुक्रम
c) प्रोटीन का एक ज्ञात अनुक्रम
d) कोशिका का एक ज्ञात अनुक्रम
उत्तर: a) DNA का एक ज्ञात अनुक्रम
75. जीन मैपिंग (Gene Mapping) के लिए किसका उपयोग किया जाता है?
a) मार्कर जीन (Marker Genes)
b) रिस्ट्रिक्शन एंजाइम (Restriction Enzymes)
c) PCR
d) सभी
उत्तर: d) सभी